英文名稱：Anti-BMP4?

中文名稱：骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體（BMP4）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：Human, Mouse, Rat, Sheep

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：13/45kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BMP4:293-450/408

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：BMP 4; BMP2B; BMP2B1; Bone morphogenetic protein 4; DVR4; ZYME; BMP4_HUMAN; BMP-4; Bone morphogenetic protein 2B; BMP-2B.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

骨形態(tài)發(fā)生蛋白屬于結(jié)構(gòu)相關(guān)信號蛋白的TGF-β超家族。這種超家族的成員在整個動物王國中有廣泛的代表性，并與各種發(fā)育過程有關(guān)。TGFβ超家族的蛋白質(zhì)是由兩條12-15kDa多肽鏈組成的二硫化物連接的二聚體。正如他們的名字所暗示的，BMP啟動、促進(jìn)和調(diào)節(jié)骨骼的發(fā)育、生長、重塑和修復(fù)。在加入BMP4（也被稱為BMP2B）后觀察到Smad1易位到細(xì)胞核，這表明BMP4可能在Smad通路的激活中起作用。BMP被分泌到細(xì)胞外基質(zhì)中。

功能：

誘導(dǎo)軟骨和骨形成。也可用于中胚層誘導(dǎo)、牙齒發(fā)育、肢體形成和骨折修復(fù)。與pthlh/pthrp協(xié)同作用，刺激胚胎乳腺發(fā)育過程中的導(dǎo)管外生長，抑制毛囊誘導(dǎo)。

子單元：

同二聚體；二硫鍵。與GREM2交互。由twsg1和chrd組成的復(fù)合體的一部分。與絲氨酸蛋白酶、HTRA1和HTRA3相互作用；與兩者的相互作用抑制BMP4介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)。這種抑制需要HTRA蛋白酶活性。與SOSDC1交互。

亞細(xì)胞位置：

分泌的，細(xì)胞外間隙，細(xì)胞外基質(zhì)。

組織特異性：

在肺部和腎臟中表達(dá)。也存在于正常和腫瘤性前列腺組織以及前列腺癌細(xì)胞系中。

疾?。?/span>

小眼畸形，綜合征，6（mcops6）【mim:607932】：一種以小眼癥/與面部、生殖器、骨骼、神經(jīng)和內(nèi)分泌異常相關(guān)的眼病。小眼癥是一種眼部形成障礙，從單眼的小尺寸到*的雙側(cè)眼組織缺失（無眼癥）。在許多情況下，小眼癥/無眼癥與包括非眼部異常的綜合征有關(guān)。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

非綜合征性口齒面裂11（OFC11）【MIM:600625】：一種先天性缺陷，由唇裂伴或不伴腭裂構(gòu)成。在三分之二的病例中，唇裂與腭裂有關(guān)。唇裂可以發(fā)生在一側(cè)或兩側(cè)，其嚴(yán)重程度從上唇的一個簡單缺口到伸入鼻孔底部并累及上牙齦的整個唇口不等。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性：

屬于TGFβ家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

?骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4（BMP4）是轉(zhuǎn)化生長因子β超家族成員,也參與器官發(fā)生,細(xì)胞增殖、分化及凋亡等。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠胰腺組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后提取抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BMP4 POL抗體孵育未結(jié)合的環(huán)狀抗體在1:400下在4°C下過夜，然后結(jié)合二級20分鐘，DAB染色。

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